24 noviembre, 2024

¿Cuándo llegará a México la vacuna cubana Abdalá?

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Por Redacción QP

El secretario de Salud, Jorge Alcocer asegura que la vacuna Abdalá podría estar en México en el primer o segundo trimestre de este 2022

Apenas el pasado 29 de diciembre la Comisión Federal de Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informó que aprobó la vacuna cubana Abdalá, por eso, se espera que para el primer o segundo trimestre de este 2022, México cuente con este medicamento.

El secretario de Salud, Jorge Alcocer informó hoy en la “mañanera” de AMLO que Abdalá está contemplada como dosis de refuerzo y recordó que la decisión de tener la vacuna no es de México, sino que dependerá de cómo el Gobierno cubano maneje la aplicación de la misma y cómo la va a compartir con otros países.

“Seguro con México tendrá este acercamiento, pues lo tenemos en otras áreas como medicamentos”, presumió.

El pasado 29 de diciembre, el grupo estatal de la industria biofarmacéutica de Cuba (BioCubaFarma) informó que su vacuna Abdala contra el COVID-19 comenzaría a administrarse en México tras haber sido aprobada por la Cofepris.

De acuerdo con el organismo cubano, este biológico tiene una eficacia superior al 90%, aunque los datos no han sido contrastados por expertos externos independientes.

Las dudas sobre la seguridad de la vacuna han generado críticas; ante ello, AMLO lamentó que haya tanto “dogmatismo” pese a tratarse de un tema de salud.

Y dijo que se debe estar por encima de cualquier “ideología” pues los procesos de investigación de la vacuna Abdala son “serios”.

Asimismo, defendió a la Cofepris pues, dijo, es una institución dirigida por científicos “serios, responsables”, que emitieron la autorización.

México considera usar píldora de Pfizer

Durante la conferencia matutina, López Obrador afirmó que México estaría considerando incluir la píldora contra el COVID-19 de la farmacéutica Pfizer, la cual ha demostrado gran eficacia para tratar el coronavirus.

“Se habló sobre el medicamento de Pfizer” y existe la intención de que se haga una “evaluación y, de ser posible, se adquiera”, precisó.

No obstante, dijo que serán las autoridades sanitarias las que tendrán que decidir finalmente si se adquiere o no este nuevo fármaco.

Con Información de EFE

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