Marchan en la Ciudad de M\u00e9xico por tratamiento integral para la fibrosis qu\u00edstica<\/p>\n
Por Redacci\u00f3n QP<\/p>\n
Integrantes del movimiento nacional “#FQTratamientoYa” realizaron una marcha de la Columna de la Independencia a la Estela de Luz, en demanda de que la Secretar\u00eda de Salud\u00a0otorgue\u00a0tratamiento integral para los pacientes con fibrosis qu\u00edstica, enfermedad gen\u00e9tica, y que \u00e9sta forme parte del plan nacional de salud del gobierno federal.<\/p>\n
El contingente, de aproximadamente 200 personas, camin\u00f3 por Paseo de la Reforma en el carril confinado del Metrob\u00fas, y al llegar a la Secretar\u00eda de Salud, en la zona de rejas,\u00a0mont\u00f3 un memorial por los pacientes que han fallecido a causa de esta enfermedad, que tan s\u00f3lo el a\u00f1o pasado fueron 18, de los cuales 12 eran menores de edad.<\/p>\n
La directora general de la Asociaci\u00f3n Mexicana de Fibrosis Qu\u00edstica, Guadalupe Campoy, inform\u00f3 que con la marcha conmemoran tambi\u00e9n el D\u00eda Mundial de la enfermedad, y en ciudades como Aguascalientes, Le\u00f3n, M\u00e9rida, Minatitl\u00e1n, Oaxaca, Puebla, Villahermosa y Valladolid hubo manifestaciones similares, para pedir una atenci\u00f3n integral.<\/p>\n
“Queremos enviar un mensaje de esperanza para las personas que actualmente viven con la enfermedad, pues hoy estamos uniendo nuestras voces para que las autoridades tomen en cuenta la fibrosis qu\u00edstica y contemplen la atenci\u00f3n integral y el tratamiento completo de manera gratuita, pues la salud es un derecho de todos”, subray\u00f3.<\/p>\n
La especialista mencion\u00f3 que en el tratamiento de la enfermedad hace falta diagn\u00f3sticos tempranos, personal capacitado, protocolos de atenci\u00f3n integral interdisciplinaria y acceso a medicamentos, incluidos los de alta tecnolog\u00eda, pues se ha registrado desabasto o que solo se prescribe la mitad de los medicamentos que se requieren.<\/p>\n
La fibrosis qu\u00edstica es una enfermedad hereditaria y degenerativa, explic\u00f3, que debe ser diagnosticada antes de los cinco a\u00f1os de edad, porque de lo contrario “ya nada se puede hacer”, adem\u00e1s de que con el tratamiento, la edad promedio de vida es de 18 a\u00f1os, pero sin\u00a0\u00e9l es de\u00a0solo cuatro.<\/p>\n
Lupita Acasuso, tambi\u00e9n integrante de #FQTratsmientoYa, coment\u00f3 que en M\u00e9xico hay 600 pacientes con esa enfermedad, pero s\u00f3lo se diagn\u00f3stica al 15 por ciento, porque en la mayor\u00eda de los casos la valoraci\u00f3n es equivocada y se confunde con una enfermedad respiratoria, de gastroenterolog\u00eda, anemia u otras.<\/p>\n
Asegur\u00f3 que M\u00e9xico est\u00e1 muy retrasado en el diagn\u00f3stico y tratamiento de la enfermedad, y prueba de ello es que hay pa\u00edses en que el promedio en la expectativa de vida de los pacientes es de 40 a\u00f1os -incluso en San Diego hay uno que tiene 70 a\u00f1os-, mientras aqu\u00ed solo llega a los 18.<\/p>\n
Finalmente, Guadalupe Campoy exhort\u00f3 a las autoridades del sector Salud, legisladores y a la sociedad en general, a emprender acciones inmediatas para que en el sector p\u00fablico exista un modelo de excelencia en la atenci\u00f3n integral para este padecimiento, y consider\u00f3 fundamental que los ni\u00f1os con esta enfermedad est\u00e9n en el centro de las decisiones que toman las autoridades.<\/p>\n
\n\ud83d\udea6\ud83d\ude97 Se registra buen avance vial en Paseo de la Reforma. @dragon02red<\/a> con el reporte.#TelediarioEnEl6<\/a> con @pedrogamboamr<\/a> y @MarilTovar5<\/a> | https:\/\/t.co\/VqUPqVgacF<\/a> pic.twitter.com\/T4AHUTjEuJ<\/a><\/p>\n
— @telediario (@telediario) September 7, 2019<\/a><\/p><\/blockquote>\n